绿叶医疗集团怎么样_绿叶医疗集团怎么样

用于治疗精神分裂症急性期和维持期的抗精神病药长效注射剂上市申请获得批准.绿叶制药集团宣布，其自主研发的第二代抗精神病药长效注射液——棕榈酸帕潘立酮注射液(LY03010)已获国家医药产品管理局药物评价中心受理，用于治疗精神分裂症急性期和维持期。(医学新闻)本文来自美通社。

绿叶制药(02186):LY03010的上市申请已获国家美国食品药品监督管理局受理。智通财经APP消息，绿叶制药(02186)发布公告。本集团在中枢神经系统(CNS)治疗领域开发的长效产品帕利哌酮棕榈酸酯注射液(LY03010)的上市申请已获中国医药产品监督管理局药物评价中心受理，用于治疗精神分裂症急性期和维持期。LY03010由集团长效靶向制剂技术平台自主研发，每.

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罗替戈汀微球治疗帕金森病的中国III期研究获得成功。7月19日，绿叶制药集团宣布其治疗帕金森病的注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)中国III期临床试验已达到预设终点。随着全球老龄化趋势，帕金森病患者的数量正在增加。据统计，全球患有帕金森病的患者超过1000万。中国帕金森病患者人数预计将从2010年的.

绿叶制药股份有限公司：已受理正在研发的治疗乳腺癌新药上市申请。2022年8月16日，绿叶制药股份有限公司(02186。香港上市公司HK)发布公告称，治疗乳腺癌的在研新药——注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(“LY01005”)上市申请已获相关部门受理。目前，LY01005前列腺癌适应症中国上市许可申请正在审批中。公告称，LY01005为集团自有微球技术。

绿叶制药股份有限公司(02186):LY03003治疗帕金森病三期临床试验达到预设终点。智通财经APP消息，绿叶制药股份有限公司(02186)发布公告称，集团在研新药——注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)在中国治疗帕金森病的期临床试验达到预设终点。本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在验证LY03003治疗早期帕金森病的疗效和安全性。中国共有294例早期原发性瘫痪病例纳入试验。

＋﹏＋ 港股异动|绿叶制药(02186)现涨逾5% LY03003用于治疗帕金森病的三期临床.智通财经APP获悉，绿叶制药(02186)早盘一度涨逾9%，截至发稿涨5.35%，报2.56港元，成交1867.44万港元。消息面上，绿叶制药宣布，集团正在研发的新药注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)中国期临床试验已达到预设终点。结果表明LY03003治疗早期原发性帕金森病是安全的。

绿叶制药股份有限公司(02186):治疗乳腺癌的注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY 01005).智通财经APP消息，绿叶制药股份有限公司(02186)发布公告称，集团正在研发的治疗乳腺癌的新药——注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(“LY01005”)在中国的III期临床试验已达到预设终点。公告称，本次III期临床试验为随机、开放、阳性的药物对照临床研究，采用非劣效性试验设计，以对照药物为对照，评价LY01005持续肌肉注射治疗。

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绿叶制药(02186):治疗精神分裂症和分裂情感障碍的新药LY.智通财经APP消息，绿叶制药(02186)宣布，该集团研发的治疗精神分裂症和分裂情感障碍的新药帕利哌酮棕榈酸酯缓释混悬注射液(LY 03010)在美国的关键临床试验已通过comp

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绿叶制药(02186。HK):用于治疗乳腺癌的注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01005).葛龙辉2008年7月24日绿叶制药(02186.HK)宣布，该集团正在研发的用于治疗乳腺癌的新药——注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(“LY01005”)在中国的III期临床试验达到预设终点。期临床试验是一项随机、开放、阳性的药物对照临床研究。采用非劣效性试验设计评价LY01005连续肌肉注射治疗乳房。

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