高尿酸血症临床无症状用什么药

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一品红:创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究...金融界7月25日消息,有投资者在互动平台向一品红提问:董秘好!请问AR882国内临床二、三期是否是同时开展的?全部入组了吗?如果一切顺利大概在什么时候有数据读出?敬请答复!谢谢!公司回答表示:6月中旬,创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部...

...新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验...AR882针对有肾结石尿结石的痛风患者是否有明显副作用?公司对于参与AR882的入组的要求具体是什么?各地的具体负责的医生是否对准备入组患者有一票否决权?公司回答表示:公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验由公司委托第三方临床试...

尿酸水平高却无痛风发作,是否需要药物治疗?医学专家提出三大建议随着社会经济的发展与生活条件的提升,近年来代谢性疾病患者数量显著上升。其中,高尿酸血症已不再是罕见的临床疾病。 我们周围不乏患有高尿酸血症的人,然而部分患者在饮食方面仍缺乏自我控制,随心所欲地进食,未意识到改变饮食习惯的重要性。 一旦高尿酸血症出现,血液中的尿...

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(=｀′=) 一品红股价微跌0.56% 机构关注痛风新药AR882进展公司重点布局创新药领域,核心在研产品AR882针对痛风及高尿酸血症治疗,已获美国FDA快速通道资格。消息面上,公司近期接受超100家机构调研,披露AR882全球Ⅲ期临床试验进展顺利,国内Ⅲ期试验已完成首例患者入组。开源证券发布研报给予买入评级,认为该药国内外市场潜力较大...

长春海悦药业股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月22日,据CDE官网消息,长春海悦药业股份有限公司联合申请药品“托吡司特片”,获得临床试验默示许可,受理号CYHL2500039。公示信息显示,药品“托吡司特片”适应症:痛风伴高尿酸血症。长春海悦药业股份有限公司,成立于1992年,位于长春市,是一家以从事医药制造业为主的企业...

华润双鹤:非布司他片获得药品补充申请批准通知书金融界11月5日消息,近日,华润双鹤收到国家药监局颁发的非布司他片《药品补充申请批准通知书》。该药品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。公司于2023年6月14日获批40mg规格上市,为满足不同患者需求,2022年3月启动增加20mg规格的补...

╯▽╰ *ST龙津:非布司他片获得药品补充申请批准通知书公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准非布司他片上市许可持有人由“芜湖杨燕制药有限公司”变更为“昆明龙津药业股份有限公司”,药品批准文号不变。非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症...

(#｀′)凸 中关村(000931.SZ):非布司他片药品注册申请获受理中关村(000931.SZ)公告,公司下属公司多多药业有限公司(简称:多多药业)于近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,非布司他片(规格:20mg、40mg)药品注册申请获得受理。本次申报产品适应症为适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症...

中关村:下属公司非布司他片药品注册申请获受理南方财经11月12日电,中关村晚间公告,公司下属公司多多药业有限公司近日收到国家药监局签发的《受理通知书》,非布司他片(规格:20mg、40mg)药品注册申请获得受理。此次申报产品适应症为适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

一品红:AR882为全球竞争力创新药,治疗痛风疗效显著且安全性高金融界7月31日消息,有投资者在互动平台向一品红提问:公司在研痛风创新药AR882临床效果如何?预计什么时候上市?公司回答表示:AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药,为新一代尿酸排泄促进剂,定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药。AR882已完成...

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